目标蛋白质降解市场（2025 - 2030）

靶向蛋白质降解市场概述

这些疾病的高患病率创造了对新型治疗方案的强烈需求，推动了市场增长。

例如，来自世界卫生组织（WHO）表示，2022年，约有2000万人新诊断出癌症，并有970万人因癌症死亡。据估计，在诊断后的五年内，有 5350 万人患有癌症。

该领域研发活动数量的不断增加提供了巨大的市场增长机会。例如，2023年12月，奥地利科学基金（FWF）批准了定向蛋白质降解特别研究计划（SFB），第二个资助期为四年。靶向蛋白质降解中的 SFB 是一项研究计划，重点关注和了解和开发针对特定蛋白质进行细胞降解的方法。该计划旨在推进靶向蛋白质降解领域的发展，该领域近年来因其在药物发现和治疗干预方面的潜在应用而受到广泛关注。

支持性监管环境，特别是 FDA 和 EMA 等机构简化的审批流程，在加速基于 TPD 的疗法的采用方面发挥了至关重要的作用。基础技术的快速进步推动了目标蛋白质降解行业的发展。蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)、分子胶和溶酶体靶向嵌合体 (LYTAC) 等创新方法的开发扩大了 TPD 选择性消除致病蛋白质的能力。这些技术突破为靶向以前不可成药的蛋白质开辟了新途径，推动了靶向蛋白质降解的增长

人们越来越认识到靶向蛋白质降解在解决以前无法成药的靶标方面的治疗潜力，这是靶向蛋白质降解行业的关键驱动力。传统方法常常与难以调节的蛋白质作斗争，但 PROTAC（蛋白水解靶向嵌合体）等技术通过促进致病蛋白质的降解提供了有利的解决方案。这种方法在治疗癌症和神经退行性疾病等疾病方面显示出巨大的前景，引发了该领域的研究和投资激增。美国国立卫生研究院近年来将 PROTAC 视为领先的药物开发技术。临床前和早期临床试验的日益成功促使制药和生物技术公司将靶向蛋白质降解整合到其管道中，认识到其改变治疗策略的潜力。

Market Conc市场进入与特征

该市场的特点是高度创新，受技术进步、技术多样化、对口服生物可利用化合物的日益关注、强劲的研发活动以及支持性监管环境的推动。 2024 年 3 月，多伦多大学和西奈健康中心的研究人员创建了一个创新平台来识别“效应”蛋白。这些蛋白质可以调节其他蛋白质的稳定性，并为利用细胞内蛋白质相互作用开发疾病靶向疗法提供新的机会。

主要制药公司正在与专注于 TPD 的生物技术公司合作，共同开发基于降解剂的新型治疗方法并将其商业化。例如，2022 年 5 月，药物发现联盟和开发合作伙伴公司 Evotec 延长并扩大了与百时美施贵宝 (BMS) 在 Prote 领域的战略合作伙伴关系。处于退化状态。此次合作旨在利用 Evotec 在药物发现方面的专业知识和 BMS 开发新疗法的能力，以利用蛋白质降解技术推进新药的发现。

监管环境在塑造 TPD 行业方面发挥着重要作用。美国 FDA 和欧洲药品管理局 (EMA) 等监管机构在批准基于 TPD 的疗法用于临床方面发挥着至关重要的作用。这些机构简化审批流程可以加速新型 TPD 疗法的商业化，推动市场增长。

市场上有一些关键的产品替代品，包括传统的小分子抑制剂、生物制剂和抗体疗法和基因疗法以及 RNA 干扰。与 TPD 相比，这些替代品提供了不同的机制和应用，TPD 利用人体的天然蛋白质降解途径选择性地消除致病物质

由于对研发的日益重视以及技术精湛的科学家和研究人员不断增多，推动了 TPD 技术的进步，该行业正在经历显着的区域扩张。

类型洞察

PROTAC 细分市场在 2024 年以 47.71% 的最大收入份额主导市场。PROTAC 采用 E3 的创新方法连接酶来标记蛋白质以进行降解。这些双功能分子与靶蛋白和 E3 泛素连接酶结合，导致靶标泛素化和蛋白酶体降解。这种新方法可以有效降解有问题的蛋白质，在药物开发中显示出前景。例如，据 NIH 称，治疗前列腺癌的 PROTAC 分子 ARV-110 和治疗乳腺癌的 ARV-471 在临床试验中显示出令人鼓舞的结果，激发了投资者的浓厚兴趣并加速了 PROTAC 的进步。为基础的疗法。 

预计分子胶细分市场将在预测期内大幅增长。分子胶是一类 TPD 试剂，通过与目标蛋白和 E3 连接酶结合来诱导蛋白降解，与 PROTAC 相比，简化了降解过程。这些试剂具有较低分子量和更好的细胞渗透性等优点。对它们设计的理解的进步导致了更有效的降解剂的出现，例如针对以前“不可成药”蛋白质的沙利度胺类似物。随着分子胶平台知识和应用的增长，它们将对药物开发和市场增长产生重大影响。

应用洞察

治疗开发领域在 2024 年占据最大份额，达到 56.72%，预计在预测期内将快速增长。治疗开发部分包括癌症、神经病学、传染病、心血管疾病等。这一秒Tor 的增长得益于对创造新疗法的日益重视，以及强劲的研发活动、增加的资金以及制药和生物技术公司之间的合作的支持。例如，2022 年 11 月，威斯康星大学麦迪逊分校唐卫平教授领导下的唐研究小组在靶向蛋白质降解方面取得了重大进展，其中包括一种降解肝细胞内外蛋白质的新方法，这些蛋白质以前被认为是不可靶向的。

预计药物发现领域将在预测期内显着增长。人们越来越多地接受先进的 TPD 技术，例如外表面抑制剂、疏水标签和溶酶体靶向嵌合体，推动了这些方法在药物发现中的采用。靶向蛋白质降解的药物发现涉及识别可以通过利用泛素蛋白酶体系统选择性降解致病蛋白质的小分子。潜力靶向蛋白质降解技术为各种疾病提供更精确、更有效的治疗方案，推动了靶向蛋白质降解行业内药物发现领域的发展。

最终用途洞察

制药和生物技术公司在 2024 年占据最大份额，达到 40.03%。制药和生物技术公司正在将靶向蛋白质降解 (TPD) 策略整合到其研发中，以满足多样化的治疗需求。艾伯维 (AbbVie)、诺华 (Novartis) 和辉瑞 (Pfizer) 等主要参与者正在与 TPD 专业生物技术公司建立合作伙伴关系，以推进基于降解剂的治疗。这些合作利用制药巨头和创新生物技术公司的专业知识和资源，加速基于 TPD 的候选药物的进展。例如，2021 年 11 月，诺华宣布与英国初创公司 Dunad Therapeutics 建立合作伙伴关系，专注于下一代 TPD 疗法，交易价值高达 13 亿美元n，突出该技术日益增长的重要性。

医院和临床实验室预计在预测期内将出现显着增长。这是由于 TPD 技术越来越多地应用于临床诊断和治疗应用。医院和临床实验室处于实施基于 TPD 的疾病诊断、患者分层和治疗监测分析和测试的最前沿。这些技术对于疾病诊断、患者分层和治疗监测至关重要，特别是随着伴随诊断的发展。这一需求是由对更准确、个性化治疗的需求以及 TPD 靶向难以用药的蛋白质的能力推动的。随着 TPD 的进步以及我们对疾病了解的提高，其在临床环境中的采用不断增长，使这些机构始终处于 TPD 领域的前沿

区域洞察

北美目标蛋白降解市场在全球行业中占据主导地位，由于支持性监管环境推动的创新和技术进步的高度重视，到 2024 年将占据 44.08% 的份额。在美国，食品和药物管理局 (FDA) 在简化基于 TPD 的治疗的审批流程方面发挥了关键作用，促进了该市场的增长。从经济角度看，该地区强大的医疗基础设施、先进的诊断工具以及领先的制药和生物技术公司的存在，使得能够及早识别致病蛋白并开发基于 TPD 的创新疗法。

美国靶向蛋白质降解市场趋势

美国靶向蛋白质降解市场正在经历推动影响其增长和发展的重大趋势。美国癌症发病率的不断上升正在推动靶向蛋白降解 (TPD) 行业的发展，因为创新疗法对于治疗各种癌症（肺癌、乳腺癌、前列腺癌和结直肠癌等）变得至关重要。 TPD 能够靶向参与癌症进展的先前不可成药的蛋白质，因此成为解决这一未满足需求的有前景的解决方案。  美国国家癌症研究所预测，到 2024 年，将有约 200 万新癌症病例和超过 60 万例死亡，这凸显了迫切需要针对常见癌症（包括黑色素瘤、膀胱癌和肝癌等）的有效解决方案。

欧洲靶向蛋白质降解市场趋势

在合作研究和努力的推动下，欧洲靶向蛋白质降解市场预计将快速增长扩大 TPD 的治疗用途。感谢学术界之间的合作mia 和生物技术、英国和德国在 TPD 进展方面处于领先地位。例如，2023 年 3 月，生物技术公司 FIMECS 正在通过其 RaPPIDSTM 技术开发药物。 FIMECS 将在伦敦举行的第三届年度靶向蛋白质降解欧洲峰会上展示其研究成果，强调市场的动态进展以及 FIMECS 在 TPD 创新中的关键作用。

英国靶向蛋白质降解市场受到强大的医疗保健系统及其对个性化医疗的关注的影响。这为TPD技术的采用创造了良好的环境。医疗保健专业人员和患者对 TPD 解决未满足的医疗需求的潜力的认识不断增强，这推动了对这些创新疗法的需求，进一步推动了市场的扩张。

由于强大的资金和学术产业的支持，德国的目标蛋白质降解市场被认为是该地区利润丰厚的市场。y 合作。慕尼黑路德维希马克西米利安大学等机构在 TPD 研究方面处于领先地位，促进了药物发现的发展。值得注意的是，德国-以色列项目合作于2024年1月资助了一个重点项目165.5万欧元，重点攻克难降解癌症。这一举措强调了德国强大的 TPD 领域通过创新研究推进癌症治疗的积极努力和国际合作。

亚太地区靶向蛋白质降解市场趋势

由于该地区对研究和开发的高度重视，以及越来越多的熟练科学家和研究人员推动了 TPD 技术的进步，亚太地区的靶向蛋白质降解市场正在不断增长。此外，该地区庞大的患者群体和慢性病患病率的不断上升对创新治疗方法产生了巨大需求

中国靶向蛋白质降解市场的推动因素包括政府对研发的大力支持、TPD 项目资金的增加以及对创新疗法的需求不断增长，以满足该国未满足的医疗需求。 2023 年 5 月，总部位于加利福尼亚州圣地亚哥和中国上海的生物技术公司 Cullgen, Inc. 通过其独特的 uSMITE 靶向蛋白质降解技术推进小分子治疗，获得了 4000 万美元的投资。

日本的靶向蛋白质降解市场受到成熟制药行业的影响。蓬勃发展的风险投资生态系统为以TPD为重点的公司的成长提供了必要的资源和投资机会。日本民众对个性化医疗的认识和接受度不断提高，推动了对基于 TPD 的创新疗法的需求，进一步推动了市场的扩张。

中东t & 非洲定向蛋白质降解市场趋势

中东和非洲的定向蛋白质降解市场预计将扩大，原因是慢性病的增加和对新疗法的需求导致医疗保健支出增加。这种增长为 TPD 技术创造了新的机遇，制药和生物技术公司致力于满足尚未解决的医疗需求。人们对蛋白质降解益处的认识激增，推动了对 TPD 疗法的需求，为该疗法在整个地区治疗复杂疾病中的更广泛应用铺平了道路。

沙特阿拉伯目标蛋白质降解市场可能受到多种因素的影响，包括先进技术的采用、对诊断感染的免疫分析的需求不断增加、对蛋白质降解益处的认识不断提高以及对创新药物发现策略的需求。

目标蛋白质降解市场由于支持性的监管环境和对推进个性化医疗的关注，预计阿联酋的蛋白质降解市场在预测期内将出现增长。该国强大的金融基础设施和不断发展的生命科学行业为专注于 TPD 的公司提供了必要的资源和融资机会，以在该地区建立业务。

主要目标蛋白降解公司见解

市场上的主要参与者通过提供必要的工具、技术和服务来支持基于 TPD 的治疗方法的研究、开发和商业化，从而发挥着至关重要的作用，这些工具、技术和服务涉及各种疾病

最新进展

• 2024 年 4 月，诺华从 Vividion Therapeutics 获得了一种用于治疗前列腺癌的 3 期蛋白降解剂。所讨论的蛋白质降解剂是 VVD-101，它旨在靶向雄激素受体，雄激素受体是前列腺癌的关键驱动因素。诺华希望将这种化合物推进临床试验，作为其开发前列腺癌创新治疗方法的一部分。

• 2024 年 3 月，专注于开发用于靶向蛋白质降解的小分子药物的生物制药公司 C4 Therapeutics 宣布与德国达姆施塔特默克公司开展战略发现研究合作。该合作伙伴关系旨在利用 C4T 的 Degr 靶向关键致癌蛋白onimid 平台技术。

• 2023 年 5 月，马克斯普朗克生物化学研究所 (MPIB) 的研究人员在细胞生物学领域取得了突破性发现。他们发现了一种促进蛋白质模块回收的机制，从而能够有针对性地降解细胞内不需要的蛋白质。这种机制在维持细胞供应链的完整性和确保适当的蛋白质周转方面发挥着至关重要的作用。

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