地中海贫血市场（2024 - 2030）

地中海贫血市场规模与趋势

2023 年全球地中海贫血市场规模为 8.5 亿美元，预计 2024 年至 2030 年复合年增长率为 7.8%。这种增长可归因于人们对地中海贫血的认识不断提高以及适当管理的重要性，医疗技术的进步、医疗保健支出的增加、支持性的监管环境、战略合作和伙伴关系以及以患者为中心的护理模式。

人们对地中海贫血的认识不断增强、诊断程序的改进以及筛查和咨询计划的实施导致更多的患者得到早期诊断并寻求治疗。此外，正在探索基因治疗、骨髓移植和其他新疗法的研发工作，以改善管理地中海贫血的治疗结果和患者的整体生活得到改善。

全球医疗保健支出的增加，加上发展中地区医疗保健服务的改善，正在促进更好地管理地中海贫血，从而增加对相关治疗和疗法的需求。

治疗见解

铁螯合药物细分市场在 2019 年占据最大收入份额，占 52.7% 2023. 地中海贫血患者经常需要定期输血，这会导致体内铁超载。铁过量会导致严重的并发症，例如器官损伤和心脏问题。铁螯合药物通过结合多余的铁并促进其从体内排泄，对于控制铁过载至关重要。

干细胞治疗领域预计在预测期内将以 9.2% 的最快复合年增长率增长。干细胞治疗，特别是造血干细胞移植（HSCT），为地中海贫血患者提供了治疗潜力。 HSCT 涉及用健康的干细胞替换受损或功能失调的细胞，这些干细胞可以分化成健康的血细胞，为地中海贫血提供长期解决方案。此外，干细胞技术（包括 CRISPR-Cas9 等基因编辑技术）的不断进步，提高了地中海贫血干细胞疗法的功效和安全性。

类型洞察

2023 年，β 地中海贫血占据最大的收入份额，达到 71.2%。β 地中海贫血诊断技术和治疗方案的持续进步显着改善了患者的治疗效果。此外，基因检测、产前筛查和干细胞移植等创新增强了β地中海贫血患者的早期检测和管理策略，增加了对相关医疗服务和产品的需求。

阿尔法预计未来几年地中海贫血将以 6.8% 的复合年增长率显着增长。 α 地中海贫血是一种由 HBA1 和 HBA2 基因突变引起的遗传性疾病，导致α珠蛋白链产生减少或缺失。研究和开发工作推动了α地中海贫血治疗方案的进步，包括输血、铁螯合疗法和造血干细胞移植。

区域见解与趋势

北美地中海贫血市场在全球市场中占据主导地位，2023年收入份额为42.8%。这可归功于其先进的医疗基础设施、技术进步、研究针对这种遗传性血液疾病的倡议、政府支持和宣传计划。

美国地中海贫血市场趋势

由于技术优势，2023年美国地中海贫血市场在北美市场占据主导地位逻辑进步，提高对地中海贫血及相关疾病的认识。美国拥有发达的医疗体系、现代技术和高素质的人才。该基础设施能够实现地中海贫血的高效诊断、治疗和管理，吸引世界各地寻求高质量护理的患者。

欧洲地中海贫血市场趋势

欧洲地中海贫血市场预计在预测期内将快速增长。这种增长归因于疾病发病率的上升、新治疗解决方案的可用性、医疗保健支出的增加、意识计划以及政府机构的支持和资助。

由于对地中海贫血的认识不断提高、地中海贫血新疗法的推出和批准等因素，英国地中海贫血市场预计在未来几年将显着增长。例如，203年11月，药品和保健品监管年龄国家药品监督管理局 (MHRA) 授权 Casgevy，一种基于 CRISPR 的基因编辑疗法，用于治疗镰状细胞病和 β 地中海贫血。

亚太地区地中海贫血市场趋势

亚太地区地中海贫血市场预计未来几年复合年增长率将达到 9.3%。人们对该疾病及其治疗方案的认识不断提高，加上干细胞治疗等技术的进步，正在推动市场增长。

印度地中海贫血市场预计从 2024 年到 2030 年将快速增长。印度医疗保健支出的增加和地中海贫血儿童数量的增加在推动地中海贫血药物市场的增长中发挥着至关重要的作用。据 india.gov.in 估计，印度每年有超过 10,000 名儿童出生时患有地中海贫血。

主要地中海贫血公司见解

地中海贫血市场的一些主要公司包括 Fresenius Kabi AG、Novartis Pharmaeuticals Corporation、Apotex Inc. 和 bluebird bio, Inc. 市场上的组织致力于提高人们对地中海贫血和其他血液疾病的认识，并提高此类疾病治疗的可及性。因此，主要参与者正在采取多项战略举措，例如并购以及与其他大公司以及研究机构和非政府组织的合作。 

最新进展

• 2024 年 1 月，美国 FDA 批准基于 CRISPR 的药物 Casgevy 进行第二次应用，即可用于治疗 12 岁及以上的输血依赖性β地中海贫血患者。 Casgevy 于 2023 年 12 月获批用于治疗镰状细胞病患者。

• 2022 年 8 月，FDA 批准 Zynteglo (beti-cel) 用于治疗 β 地中海贫血。这是针对需要定期红细胞输注的患者的第一种治疗性基因疗法。

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