美国癌症造影剂市场（2024 - 2030）

市场规模与趋势

美国2023年癌症造影剂市场规模为7.0807亿美元，预计2024年至2030年将以11.7%的复合年增长率(CAGR)增长。美国癌症病例数量的增加极大地刺激了对癌症诊断和成像设备的需求，从而推动了市场的增长。 CT 扫描、MRI 扫描和 X 射线等诊断成像技术使用造影剂来增强特定身体结构的可见性。

根据美国癌症协会 2022 年发布的报告，预计美国将有约 190 万人接受癌症诊断，约 609,360 人将因癌症丧生2022 年。随着癌症发病率的上升，对更先进成像技术的需求不断增长早期识别和诊断肿瘤的方法。此外，医学成像技术的进步和诊断准确性的提高在很大程度上依赖于临床研究和研究。随着这些研究数量的增加，对造影剂的需求不断增长。这些解决方案在提高成像质量、提供对不同健康状况的更清晰见解方面发挥着至关重要的作用。因此，由于这些因素，预计市场在不久的将来会增长。

2022 年 10 月，ACR（美国放射学院）与 GE Healthcare 和 BCRF（乳腺癌研究基金会）合作开展了 CMIST（增强型乳腺 X 光成像筛查试验）。该临床研究的目的是评估使用对比增强乳房X光检查可以帮助更好地检测乳腺癌并降低获得错误结果的机会，特别是对于乳房致密的女性。因此，临床试验和研究的数量不断增加这增加了造影剂的需求，从而推动市场增长。

近年来，在技术进步、人口老龄化、人们预防保健意识增强以及慢性病患者数量增加的推动下，医学影像的需求不断增长。各种医疗状况的疾病诊断和治疗计划在很大程度上依赖于医学成像的关键作用，从而推动了市场的增长。例如，2023年1月，拜耳收购了Blackford Analysis Ltd.，此次收购符合拜耳推动放射学领域创新的战略愿景，强调人工智能在临床工作流程中的整合和进步。目标是改善患者护理并加强拜耳在数字医学成像领域的影响力。因此，复杂的健康状况和慢性病病例的不断增加导致对诊断成像测试的需求更高，这对诊断成像测试提出了更高的要求。严重影响美国癌症造影剂市场。

市场特征

市场成长期较高，且市场增长速度正在加快。由于高分辨率成像技术的发展增加了对有效造影剂的需求，该市场的特点是高度创新。造影剂行业的创新主要集中在增强这些解决方案的安全性、有效性和诊断能力。

该市场的另一个特点是领先企业之间存在高水平的合作伙伴关系和协作活动。制药公司、医疗器械制造商和医疗保健提供者之间的合作和伙伴关系旨在增强诊断和成像能力。目标是改善患者的治疗效果。

市场还受到法规的影响。对于癌症造影剂行业来说，法规对于确保造影剂的有效性和安全性。美国造影剂制造商受到美国 FDA 监管机构严格的质量和安全法规的约束。制造商要获得癌症造影剂的监管许可，必须遵守某些准则。

产品扩张是美国癌症造影剂市场的一个重要因素。致力于生产造影剂的制药公司不断投资于研发，以增强和创新其产品。这可能包括新物质的配方、改进输送方法或创建适合新兴成像技术的造影剂。此外，人口结构的变化和老年人数量的增加可能会影响诊断成像程序的需求，从而影响造影剂市场。随着医疗保健要求的变化，有机会扩大产品范围以满足特定的医疗条件在老龄化人群中很常见。

类型洞察

2023年，碘造影剂细分市场在美国癌症造影剂中占据主导地位，市场份额为39.5%。使用静脉内碘造影剂的计算机断层扫描程序是大多数癌症识别、计划治疗和监测治疗后进展的主要成像技术。通常，碘造影剂通过静脉注射施用。然而，在特定情况下，钡基造影剂可用于直肠或口服给药。使用碘对比剂可显着提高 CT 和 X 射线图像的质量，有助于清晰显示胃肠道、内脏器官、动脉和静脉、软组织和大脑。此外，所有涉及注射造影剂的放射学检查均使用碘造影剂。这些因素推动了该细分市场的增长。

此外，行业主要参与者都参与了新产品上市获得监管部门的批准，这对市场产生了积极影响。例如，2023 年 6 月，拜耳公司的 Ultravist 注射液（一种非离子碘造影剂）最近获得了 FDA 的批准，该注射液专为增强型乳腺 X 光检查 (CEM) 设计。 CEM 将数字乳房 X 线摄影与造影剂无缝结合起来。这些举措推动了碘造影剂细分市场的增长。

放射性试剂细分市场预计在预测期内将以最高复合年增长率增长。核医学使用放射性物质、放射性同位素来研究身体的特定器官和疾病诊断。放射治疗对于治疗癌症等慢性疾病至关重要，它利用放射线聚焦并去除特定细胞。

放射性同位素还用于按照严格的规则和标准化对医疗设备进行消毒。这对于确保医疗保健实践的安全至关重要。此外，研究人员还参与开发改进的放射性药物，以捕获更清晰的体内图像。他们的目标是通过提高半衰期来延长这些物质的使用寿命，更精确地针对特定癌症类型，并减少患者的辐射暴露量。

此外，主要是放射性制剂的治疗诊断剂用于诊断成像和治疗目的。因此，医疗保健专业人员对在核医学中使用这些物质进行癌症治疗的需求不断增加。例如，2023 年 6 月，研究人员发现了一种名为 CB-2PA-NT 的新物质，它在治疗和诊断疾病方面显示出有希望的结果。 CB-2PA-NT具有粘附肿瘤的能力，粘附时间长，在动物实验中成像清晰。该物质针对不同类型的神经降压素受体癌症，这可能为治疗特定类型的疾病开辟新的可能性。这项激动人心的研究成果于 2023 年核医学和分子影像学会年会上分享。因此，越来越多的放射性药物用于癌症诊断的临床试验将在不久的将来推动该细分市场的增长。

模态洞察

核成像细分市场将在 2023 年占据最大的市场份额，预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。核成像可以发现隐藏在体内的小肿瘤，这有助于医生更好、更精确的诊断。核成像改变了癌症检测和治疗的方法，特殊造影剂的应用提高了癌症成像的准确性和清晰度，使医疗专业人员能够深入了解体内肿瘤的存在、位置和范围。这是至关重要的或设计最有效的策略来管理和治疗促进节段生长的癌症。

一种值得注意的方法是单光子发射计算机断层扫描 (SPECT)，它利用称为放射性示踪剂的放射性物质来生成内部结构的详细 3D 图像。这些放射性示踪剂通常被设计为将特定分子附着到癌细胞上，从而能够准确识别和描述恶性生长。此外，正电子发射断层扫描 (PET) 在癌症造影剂的核成像中发挥着至关重要的作用。在 PET 扫描中，身体会接触到用放射性同位素标记的生物活性分子。这种医学成像技术具有高灵敏度。根据 GE Healthcare 2022 年的信息，癌症发病率的上升导致对 PET 技术的需求不断增长，推动 PET/CT 扫描仪设备市场的扩张。因此，癌症病例数量的增加增加了对n的需求

应用洞察

其他细分市场在 2023 年 U 市场占据最大份额。该细分市场包括用于其他癌症类型（例如脑癌、肾癌和胰腺癌）的造影剂产品所产生的收入。老年人群更容易患胰腺癌。因此，老年人口的增加、人们吸烟的增加、糖尿病病例的增加是导致美国胰腺癌病例数量不断增加的因素，因此，用于疾病诊断的造影剂的需求增加，推动了市场的增长。  

例如，2023年12月，根据核医学与分子影像学会报告的数据，与18F-FDG成像或增强CT相比，使用68Ga-FAPI的PET成像在检测胰腺癌方面更有效。在直接相比之下，68Ga-FAPI 识别出每个病灶、每个患者或每个区域的胰腺肿瘤数量更高，从而对患者的临床管理进行重大调整。除了提高检测胰腺癌的准确性外，68Ga-FAPI 成像还为未来靶向放射性药物治疗开辟了可能性。此外，随着癌症病例的增加，造影剂在胰腺癌诊断中的应用不断增加，促进了该细分市场的增长。

预计肺癌细分市场在预测期内将以最快的复合年增长率增长。肺癌是癌症相关死亡的主要原因之一。吸入颗粒物、化学毒素和致癌物等空气污染物与患肺癌的风险增加有关。此外，居住在污染程度较高的城市地区也可能增加患肺癌的机会。为了例如，根据美国癌症协会 2023 年报告的数据，美国估计约有 238,340 例新肺癌病例，其中男性 117,550 例，女性 120,790 例。不幸的是，约有 127,070 人死于肺癌，其中 67,160 人死于肺癌，59,910 人死于肺癌。造影剂对于诊断肺癌至关重要，因为它可以提高成像过程中肺组织异常的检测能力。
通过突出显示造影剂吸收增加的异常节点，改进的成像有助于评估淋巴结是否有潜在的癌症扩散。因此，市场受到美国肺癌病例不断增长的显着影响

主要公司和市场份额见解

市场上的一些主要参与者包括拜耳公司；博莱科 GE 医疗保健；和 Guerbet

• 拜耳公司是一家成立于 1863 年的上市公司。设计、创造、生产一系列满足人类健康和农业需求的产品并将其推向市场。该公司致力于提供治疗心血管疾病、女性健康问题、癌症、血液学、眼科和各种其他健康问题的药物。

• Bracco 设计和制造诊断成像解决方案，以提高诊断的有效性、确保患者安全并实现成本效益。产品组合包括药剂、程序和设备，并通过数据进行强化，以保证患者护理的安全性和有效性。这有助于医疗保健组织增强其整体患者护理服务。

Nano Therapeutics Pvt.有限公司、IMAX Diagnostic Imaging 是市场上的一些新兴市场参与者。

• Nano Therapeutics Pvt. Ltd.、IMAX Diagnostic Imaging 是市场上的一些新兴市场参与者。有限公司是一家医疗器械制造公司。该公司致力于为心血管领域提供产品。这一切so 生产造影剂和血管医疗设备。

• IMAX Diagnostic Imaging 生产仿制药、活性药物成分和各种药品。

最新进展

• 2023 年 11 月，美国癌症协会扩大了其 Get Screened 计划，以提高肺癌筛查率。为了实现这一目标，该组织与当地卫生系统合作，确保有效分发有关癌症筛查的信息，优先考虑适当、安全和公平的方法。

• 2023 年 9 月，Koninklijke Philips N.V. 推出了一款尖端超声波应用程序CEUS（超声造影）旨在提高癌症患者诊断的可靠性。这项创新技术使用微泡造影剂代替通常的碘造影剂。这些由患者呼出的非反应性气体产生的微小气泡可显着增强图像的清晰度。该公司在 EPIQ Elite 系统上推出了一项名为微血管成像超分辨率对比增强超声 (CEUS) 的创新成像技术。与早期版本相比，这一进步在空间分辨率方面实现了令人印象深刻的 200% 提升。

• 2023 年 5 月，Guerbet 透露，根据最新的科学和临床发现，Elucirem（钆匹烯醇）被 ACR 药物和造影剂委员会归类为 II 类药物。 Guerbet 的这款尖端 GBCA 属于最先进的一代，拥有非常稳定的大环钆基造影剂 (GBCA)，具有磁共振成像 (MRI) 同类产品中最高的弛豫度。其使用批准范围涵盖成人和 2 岁及以上儿童。值得注意的是，与传统的非特异性 GBCA 相比，Elucirem 只需要一半的钆剂量，有效解决了从业者对钆暴露的担忧。

• 2022 年 12 月，On Target Laboratories, Inc. 透露，美国 FDA 批准扩大 CYTALUX 在肺癌治疗中的使用。 CYTALUX 被认为是开创性的靶向分子成像剂，在手术过程中独特地照亮肺癌和卵巢癌，有助于识别和切除更大范围的癌组织。此次扩大批准使外科医生能够将 CYTALUX 无缝地纳入诊断或疑似患有肺癌的成年患者的治疗策略中，从而扩大了其应用范围，从之前仅批准用于患有卵巢癌的成人。

• 2022年9月，Guerbet宣布美国FDA经过优先审查后已批准Elucirem（Gadopiclenol）。这种创新的钆基造影剂（GBCA）可用于对比增强磁共振成像（MRI）。

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