美国医药市场（2025 - 2030）

美国药品市场规模及趋势

2024年美国药品市场规模预计为6343.2亿美元，预计2025年至2030年复合年增长率为5.72%，到2030年预计达到8839.7亿美元。这种增长可归因于慢性病患病率上升、老年人口增加、政府组织医疗保健支出增加以及为提高药品的可负担性和可及性做出了广泛的努力。

由于治疗技术的进步和强大的产品线，美国制药业经历了显着的增长。靶向治疗、生物制剂和个性化医疗的发展重塑了治疗模式，为癌症、自身免疫性疾病和遗传性疾病等复杂疾病提供了更有效的解决方案。锗新疗法和基于 RNA 的疗法，例如针对遗传性视网膜疾病和某些类型癌症的疗法，已获得 FDA 的批准，为该行业的发展做出了贡献。针对某些癌症的 CAR-T 细胞疗法等尖端药物的批准，体现了市场对精准医疗的日益关注，为以前无法​​治疗的疾病带来了希望。一个显着的进步是免疫肿瘤治疗的持续进展，它正在重新定义癌症治疗。

在美国药品市场，GLP-1 受体激动剂和 GLP-1/GIP 双激动剂的变革性临床结果为肥胖治疗树立了新基准。随着它们作为变革性疗法的出现，带来了前所未有的临床结果。这些药物，如索马鲁肽和替泽帕肽，已证明体重减轻高达 25%，明显优于早期药物类别，后者仅实现约 7% 的体重减轻。这一突破重塑了d 为患者和提供者提供肥胖治疗范例，为长期被认为难以管理的疾病提供可行的医疗解决方案。再加上数字健康工具的进步，这些疗法成为综合护理模式的一部分，将药物治疗与技术、行为指导和个性化干预相结合。这种综合方法不仅可以解决肥胖问题，还可以改善患者的整体治疗效果，为克服美国重大公共卫生挑战提供了可靠的途径。

美国的药品研发支出一直是市场增长的关键驱动力，该行业不断投资于新疗法的发现和开发。 2023年，美国制药公司的研发支出超过800亿美元，并且这一数字每年都在持续增长。强生、默克和礼来等大公司已将其收入的很大一部分用于研发，认识到开发创新药物以满足人口老龄化和慢性病日益流行的需求的重要性。

这种高水平的投资推动了肿瘤学、免疫学和罕见病等各个领域突破性疗法的发现。牛津学术界文章称，2023年美国医药支出增长13.6%，达到7225亿美元。这一增长是由利用率增长 6.5%、新药增长 4.2% 以及价格上涨 2.9% 推动的。 2023 年最畅销的药物是索马鲁肽，其次是阿达木单抗和阿哌沙班。此外，2023年，非联邦医院的药品支出下降1.1%，总计371亿美元，而诊所的支出增长15.0%，达到1357亿美元。诊所的增长是由利用率提高推动的，新产品和价格变化的影响较小。在非联邦医院，利用率较低导致支出减少，而新药和价格则下降d 影响不大。预计 2024 年推出的几种新药，尤其是专科药物、内分泌药物和癌症治疗药物，将继续推动支出。 

创新和现代药物的市场采用不断增长是美国制药市场的另一个关键驱动力。随着患者和医疗保健提供者越来越意识到新疗法的有效性，对提供更好结果和更少副作用的尖端疗法的需求不断增加。生物制剂、基因疗法和免疫疗法在肿瘤学、自身免疫性疾病和其他领域的应用尤其引人注目。例如，单克隆抗体（例如免疫肿瘤学中使用的单克隆抗体）的快速采用改变了治疗格局，Keytruda 和 Opdivo 等市场领导者的销售额同比增长令人印象深刻。最近，2024年9月，API创新中心获得1400万美元战略资金，旨在加强美国制药独立。这笔资金将支持美国境内关键活性药物成分 (API) 制造能力的发展，增强供应链的弹性并减少对外国来源的依赖。这一举措与加强国内生产、改善国家安全和确保基本药物持续获得的努力相一致。

然而，关键药品的专利到期已成为美国制药行业增长的重大制约因素。一旦专利到期，这些药物的仿制药就会进入市场，通常会导致原品牌药物的销量急剧下降。例如，2023年1月，艾伯维年销售额超过200亿美元的重磅药物修美乐（阿达木单抗）的专利到期，生物仿制药得以参与竞争。从品牌药到仿制药的转变减少了原研药公司的市场份额，并显着影响了它们的市场份额晚间溪流。整体市场动态也受到这些仿制药带来的定价压力的影响，迫使品牌公司降低价格或寻找新的市场利基。这种变化在生物制剂市场尤为明显，Enbrel 和 Herceptin 等关键产品的专利已经到期，为更便宜的替代品打开了大门。

市场集中度和特征

在药物发现、生物技术和个性化医疗进步的推动下，美国医药市场表现出高度的创新。重点关注领域包括 mRNA 技术、基因疗法、生物制剂和人工智能驱动的药物开发。持续的研发投入带来了肿瘤学、免疫学和罕见疾病治疗方面的突破，显着改善了患者的治疗效果并推动了市场增长。

随着制药巨头积极收购，市场经历了强劲的并购 (M&A) 水平。鼓励规模较小的生物技术公司进入创新管道并扩大其治疗产品组合。最近的趋势包括特种药物和生物制剂领域的整合，以及加强制造能力和地域影响力的收购。制药公司和科技公司之间的战略合作伙伴关系也在不断加强，以利用人工智能和大数据进行药物发现和患者护理。

监管框架严重影响美国制药行业。 FDA 在确保药物的安全性和有效性方面发挥着关键作用，通过突破性疗法指定和加速审批等快速途径支持高需求条件的创新。然而，对药品定价和报销政策的日益严格的审查给制造商带来了挑战。 《降低通货膨胀法案》等立法努力旨在限制处方药成本，影响市场动态。

产品的威胁药品市场上的替代品因治疗领域而异。对于慢性病，生活方式干预和非药物疗法（例如行为计划或手术选择）可以作为替代疗法。此外，生物仿制药的兴起也带来了生物制剂的竞争，特别是在肿瘤学和免疫学等治疗领域。尽管如此，在许多情况下，由于创新、品牌忠诚度和卓越功效，品牌药品仍保持着强势地位。

制药公司专注于通过战略地理和人口目标扩大其在美国的业务。高增长地区包括医疗保健需求未得到满足的农村地区和有特殊护理需求的城市中心。公司还利用数字健康解决方案和远程医疗来覆盖服务不足的人群。与卫生系统和保险公司的合作旨在提高药物的可负担性和可及性，进一步推动渗透和采用

分子洞察

根据分子类型，传统药物（小分子）市场在 2024 年占据主导地位，收入份额为 54.7%。这种增长可归因于结构良好的生产设施、可预测的药代动力学和口服生物利用度。由于拥有强大的研发管线，小分子预计将作为一项技术主导市场，其中超过三分之二的小分子产品正在加速发展，预计将在未来几年进入市场。截至2021年10月，药物开发过程中58%的分子是小分子。这为市场上的合同制造商带来了巨大的机遇。

生物制剂和生物仿制药领域预计在预测期内将以 6.83% 的复合年增长率增长。由于医疗保健提供者和患者的接受度不断提高，生物仿制药领域的采用率很高，产品也得到了广泛应用。论文生物药物为原始生物制剂提供了一种具有成本效益的替代品，以更低的价格提供相同的治疗效果。监管途径简化了审批流程，使生物仿制药更快进入市场。人们对生物仿制药的日益熟悉和临床信心，以及支持性的报销政策，推动了其在各个治疗领域的采用。这种广泛的产品供应确保了更多的治疗选择和改善了患者的可及性，从而改善了整体医疗保健格局。

产品洞察

品牌细分市场在美国药品市场占据主导地位，2024年的收入份额为66.86%。该细分市场的主导地位归因于慢性病患病率不断上升、新型药物的研发和批准不断增加，以及对开发新型疗法来治疗各种疾病的需求不断增长。条件。市场上的主要参与者不断关注利用在市场上引入新型药品，进一步推动该领域的增长。例如，2023 年 6 月，阿斯利康宣布推出革命性癌症药物 IMJUDO，标志着癌症治疗的重大进步。然而，品牌药的专利到期和仿制药进入市场阻碍了增长。

仿制药细分市场预计在预测期内将呈现最快的复合年增长率。仿制药领域是美国制药行业的重要组成部分，一旦专利到期，就可以提供具有成本效益的品牌药物替代品。仿制药在功效和安全性方面与品牌产品生物等效，使其成为医疗保健提供者、付款人和寻求负担得起的治疗方案的患者的首选。该细分市场由几个关键因素推动，包括专利到期时间增加、医疗成本压力上升以及简化仿制药审批的支持性监管框架。

类型洞察

2024 年，处方药细分市场在美国占有最大的收入份额，为 86.76%。处方药细分市场的主要驱动力包括药物发现和开发的进步，特别是生物制剂和个性化医疗方面的进步，这些进步可以解决未满足的医疗需求并改善患者的治疗效果。新药的监管批准和远程医疗的日益接受正在扩大处方疗法的使用范围。此外，增加保险覆盖范围和报销政策，特别是在医疗保险 D 部分和私人付款人项下，使更多患者群体更容易获得处方药。

OTC 细分市场预计在预测期内将以 7.48% 的复合年增长率增长。 OTC 领域的主要驱动因素包括消费者预防性医疗保健意识的提高、自我药疗的日益转变，以及由于 Rx 到 OTC 的转换而导致 OTC 选项的可用性不断扩大。反式监管机构批准将处方药转变为非处方药（例如过敏和胃灼热治疗药物），使经过验证的疗法更容易获得，从而促进了市场增长。此外，电子商务平台的发展改变了分销格局，使消费者能够轻松购买非处方药产品。该细分市场受益于对健康日益关注、人口老龄化需要易于使用的药物以及提高产品知名度的广泛营销努力所推动的强劲需求。此外，产品配方的创新，如非困倦和缓释选项，以及针对利基健康需求的针对性解决方案，支持了市场扩张。

疾病洞察

癌症细分市场在整个市场中占据主导地位，2024年的收入份额将达到17.07%。癌症细分市场在美国医药市场的主导地位可归因于几个关键因素和趋势，例如全球变异发病率上升美国癌症类型导致对创新和有效治疗的需求增加，推动了该领域的大量投资和研究。此外，个性化医疗和靶向治疗的进步彻底改变了癌症治疗，提供更高的疗效和更少的副作用。

此外，制药公司和研究机构之间的合作加速了新型肿瘤药物的开发。最后，有利的监管途径和突破性癌症疗法的快速批准进一步推动了该细分市场的增长，巩固了其在美国制药市场的主导地位。

给药途径见解

口服给药途径在市场上占据主导地位，到 2024 年贡献了 57.5% 的收入份额。口服给药因其广泛的使用和广泛的应用而成为药物输送的基石。患者友好的属性。通过允许药物治疗该方法以液体、胶囊、片剂或咀嚼片的形式摄入，为患者提供了极大的便利。口服药物的给药简便性和患者的高依从性是推动其受欢迎的关键因素。

胃肠外给药途径预计在未来一段时间内将以 7.31% 的复合年增长率增长。该部分涉及通过注射、输注或植入等方法将药物直接输送到体内。该途径绕过消化系统，从而实现快速、精确的药物吸收。尽管通常只用于口服给药不可行的情况，例如紧急情况或需要考虑消化道药物降解的情况，但肠胃外途径因其功效和靶向给药而在药品市场上获得了巨大的关注。

年龄组洞察

成人细分市场占有最大的市场份额到 2024 年，这一数字将达到 62.84%，预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。 15-64岁的成年人口占总人口的比例最大，是处方药的主要消费群体。据CDC称，在美国，这一比例约为69.0%，在加拿大约为65.5%，40-79岁的人群中，每10人中就有近7人使用至少一种处方药。成年人最常用的药物包括降脂药、ACE抑制剂、镇痛药和抗抑郁药。成年人对疾病和可用药物的认识不断提高，进一步推动了对有效治疗药物的需求，从而推动了整个美国制药市场的增长。

预计儿童和青少年细分市场在预测期内将呈现显着的增长率。该细分市场的增长归因于药物批准数量的增加或儿科人群。例如，2023 年 6 月，辉瑞公司与 OPKO Health Inc. 合作获得了 NGENLA 的批准，这是一种用于治疗儿科患者的人类生长激素药物。该产品预计将于 2023 年 8 月上市。此外，儿科人群中各种疾病的患病率不断上升，包括呼吸系统疾病、传染病和几种罕见疾病，预计将进一步推动美国药品市场的增长。

分销渠道洞察

医院药房部门在 2024 年占据主导地位，收入份额为 53.53%。医院药房部门在该领域发挥着关键作用，在整个药品分销格局中占据很大份额。该细分市场的推动因素包括急慢性疾病负担的增加、住院率的上升以及肿瘤学、重症监护等专业治疗的进步和传染病。随着生物制剂、静脉注射药物和高效药物等复杂疗法的发展，医院药房被定位为确保安全、有效和及时施用这些疗法的重要枢纽。此外，对精准医疗和定制治疗方案的需求不断增长，越来越依赖医院药房来管理特种药品，特别是那些需要严格处理、冷链存储和实时监控的药品。

美国制药行业的“其他”分销渠道领域，包括特种药房、邮购药房、电子药房和直接面向患者 (DTP) 模式，在技术创新、消费者对便利性的需求以及数字技术日益普及的推动下，正在经历显着增长。健康平台。专业药房对于管理生物制剂、肿瘤治疗和免疫疗法等高成本、复杂的疗法至关重要s，需要严格的处理、储存和患者支持。它们在治疗多发性硬化症和类风湿性关节炎等罕见疾病和慢性病、确保个性化护理和提高治疗依从性方面发挥着关键作用。同样，邮购药店不断发展，为需要长期药物的患者提供经济高效且可靠的解决方案，特别是在 Medicare D 部分等政府计划下。

美国主要制药公司见解

制药和药物开发行业的领先公司始终专注于开发和升级现有技术，以改善患者的治疗效果并显着提高医疗保健效果和效率。例如，2023年5月，辉瑞公司的 PAXLOVID（尼马曲韦片和利托那韦片）获得 FDA 批准，用于治疗轻至中度 COVID-19 患者。此外，公司还宣布计划在 2023 年向市场推出 10 种新制剂，包括两种肿瘤和免疫炎症药物，以及 5 种疫苗。

近期动态

• 2024 年 11 月，诺华以 11 亿美元的交易收购了 Kate Therapeutics。此次收购可能反映了诺华加强其创新疗法产品组合的战略，可能针对基因或细胞疗法等领域的先进治疗。

• 2024 年 1 月，山德士宣布以 1.15 亿美元预付款收购 Coherus BioSciences 的美国生物仿制药产品 Cimerli，另加里程碑。此次收购扩大了 Sandoz 的眼科产品组合。

• 2024 年 5 月，艾伯维 (AbbVie) 和 Gilgamesh Pharmaceuticals 宣布达成合作和选择许可协议，开发下一代精神疾病疗法。这一战略合作伙伴关系将艾伯维广泛的神经科学专业知识和全球开发能力与吉尔伽美什解决精神疾病的创新方法结合起来。该协议的重点是开发针对该领域未满足的需求的新疗法，旨在促进对精神疾病的理解和管理。

U.S.医药市场