前列腺癌治疗市场摘要

2024年全球前列腺癌治疗市场规模估计为170亿美元,预计到2030年将达到319.9亿美元,2025年至2030年复合年增长率为10.9%。这一增长是由前列腺癌病例增加、筛查和诊断方法的进步以及政府支持新疗法的举措等因素推动的。

主要市场趋势和见解

  • 北美前列腺癌治疗市场以 40.8% 的收入份额主导全球市场2024 年。
  • 美国前列腺癌治疗市场在 2024 年占据北美最大的收入份额。;
  • 按药物类别划分,激素治疗药物类别在 2024 年占据市场主导地位,占收入份额的 88.6%。 
  • 从分销渠道来看,医院药房细分市场占据主导地位,2024 年收入份额最大,为 48.2%。

市场规模和预测

  • 2024年市场规模:170亿美元
  • 2030年预计市场规模:319.9亿美元
  • 复合年增长率(2025-2030):10.9%
  • 北美:2022年最大市场

生物信息学和计算生物学等现代技术的运用正在为治疗的发展做出贡献。市场参与者正在部署蛋白质组分析和基因组测序等技术来创造更好的治疗方法。例如,2022年,第一阶段Olaparib 的 II 期试验涉及 4,000 多名男性,使用肿瘤基因组测试来识别合适的患者。

全球大流行对前列腺癌治疗市场产生了重大影响,扰乱了医患互动,限制了治疗的可及性,并影响了临床决策。它还造成了更广泛的社会和经济挑战,加剧了医疗保健差距。这些干扰对前列腺癌的结果产生了负面影响,而与未患癌症的患者相比,患有该疾病的患者面临着更高的 COVID-19 严重并发症和死亡风险。

市场上的主要参与者正在专注于开发新颖和先进的产品。许多公司的产品线中都有产品,预计将在预测期内投放市场。例如,2022 年 3 月,默克宣布了 keylynk-010,这是一项评估 Keytruda 与Lynparza 用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者。

政府对治疗前列腺癌新疗法的支持正在推动市场增长。例如,2022年3月,美国FDA批准了一种新的转移性前列腺癌治疗药物177Lu-PSMA-617。核医学和分子影像学会开发了这种新疗法,已被证明可以将死亡风险降低 38%。这种新疗法基于使用 PET 扫描来识别和治疗表达 PSMA(前列腺特异性膜抗原)的转移性前列腺癌患者。

靶向治疗价格昂贵,普通大众无法承受。例如,美国临床肿瘤学会于 2021 年 5 月发布的一份报告得出结论,美国的癌症药物价格最高,是欧洲的两倍多,是全球其他地区的两到六倍。

药物类别见解

激素疗法2024年,治疗药物类占据市场主导地位,占收入份额的88.6%。该疗法主要包括黄体生成素释放激素(LHRH)拮抗剂和抗雄激素药物。 Xtandi 是使用最广泛的药物之一,不仅因为前列腺癌治疗的增加,还因为患者使用它的时间更长,平均为九个月。到 2021 年,该药物产生了超过 30 亿美元的收入,随着越来越多的泌尿科医生推荐该疗法,这一趋势预计将持续下去,支持 Xtandi 的长期收入增长。

免疫治疗药物类别预计将在前列腺癌治疗市场显着增长。免疫检查点抑制剂和个性化治疗方法的进步推动了这一增长。 PROVENGE (Sipuleucel-T) 是第一个也是唯一一个经 FDA 批准的前列腺癌治疗性癌症疫苗,为进一步创新铺平了道路。它通过刺激人体的免疫能力代表了免疫疗法的突破针对癌细胞的反应。前列腺癌的强大产品线包括基因治疗、干细胞治疗、小分子和疫苗方面正在进行的试验,凸显了该细分市场在新治疗选择方面的潜力。

分销渠道洞察

医院药房细分市场占据主导地位,到 2024 年占据最大的收入份额,达到 48.2%。医院药房和药剂师是重要的市场参与者,因为他们在关键的领域管理药品。需要快速获取药品和用品的医院环境。此外,这些药房同时提供住院和门诊服务,方便患者治疗各种疾病。此外,这些药店还努力减少临床决策错误,集中精力从药品购买中获得收入,同时旨在降低处方的总体成本。

2022 年 8 月,皇家萨里成为第一个根据早期访问医学计划 (EAMS) 为前列腺癌患者引入镥 177 治疗的国家。此举是在药品和保健品监管机构 (MHRA) 授予该产品营销授权后采取的。核医学需要特别援助,从而增强医院的作用。

预计在线药店在预测期内将实现 8.8% 的利润丰厚的增长率,这归因于更容易访问互联网以及人们对非处方药的认识提高;网上药店迅速普及。此外,COVID-19对该行业产生了积极影响,以指数速度推动市场,这与人们行动自由的限制有关。此外,市场的增长也与电子处方有关,随着这一趋势的发展,它可能有助于改善在线药店的状况。

区域洞察

由于该地区疾病患病率的增加以及对前列腺癌治疗产品的强烈需求,北美前列腺癌治疗市场在2024年占据全球市场的主导地位,收入份额为40.8%。然而,生物制剂和激素治疗领域有前景的新药的出现归因于北美的扩张。在预测期内,计划推出的一些管道药物预计将推动该地区的市场。例如,2022年3月,美国FDA批准了Pluvicto药物的高级加速器申请,该药物用于治疗成年前列腺癌患者。强大的渠道和政府对创新的支持预计将在预测期内推动市场发展。

美国前列腺癌治疗市场趋势

美国前列腺癌症治疗市场在北美占据主导地位,到 2024 年收入份额最大。这是由前列腺癌的高患病率、强大的医疗基础设施以及先进治疗方案的广泛采用推动的。政府举措、优惠的报销政策以及正在进行的新疗法研究进一步支持了市场扩张。主要行业参与者的存在以及越来越多的专注于免疫疗法、基因疗法和靶向治疗的临床试验有助于市场增长。例如,2022年3月,美国FDA批准Pluvicto(镥Lu 177 vipivotide tetraxetan)用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC),凸显了靶向放射配体治疗的进步。

亚太前列腺癌治疗市场趋势

亚太前列腺癌治疗市场预计将以最快的速度增长预测期内复合年增长率为 9.9%。经济实惠的款待治疗选择、个性化药物、技术进步以及前列腺癌病例数量的增加推动了这一增长。例如,由日本安斯泰来制药公司和美国辉瑞公司联合授权的 Xtandi(恩杂鲁胺)在该地区的销售价格明显低于美国。经济高效的治疗方法和技术进步的结合预计将在未来几年进一步支持前列腺癌治疗行业的增长。

日本前列腺癌治疗市场预计将在预测期内实现最快的增长率。这一增长是由人口老龄化、前列腺癌病例增加以及先进治疗方案的日益采用推动的。政府支持早期诊断和获得创新疗法的举措进一步扩大了市场。精准医学和免疫疗法的研究工作正在获得关注,正在进行的临床试验评估了 11 月份的进展。el 治疗方法。 2023 年 2 月,日本厚生劳动省 (MHLW) 批准了 darolutamide(商品名 Nubeqa)联合雄激素剥夺疗法 (ADT) 和多西他赛治疗转移性前列腺癌,反映了该国患者治疗选择的进步。

欧洲前列腺癌治疗市场趋势

欧洲前列腺预计癌症治疗市场将在预测期内出现显着增长。这种扩张是由前列腺癌发病率上升、意识增强以及先进治疗方案的采用推动的。政府的支持政策和精准医疗的进步进一步促进了市场的发展。免疫疗法研究和靶向疗法不断取得进展,多项临床试验正在探索新方法。 2024 年 7 月,国家健康与护理卓越研究所 (NICE)在英国推荐了 relugolix (Orgovyx),一种口服激素疗法,用于治疗晚期激素敏感型前列腺癌,突显以患者为中心的治疗的关键进步。这些因素共同支持了前列腺癌治疗行业的发展。

主要前列腺癌治疗公司见解

从事前列腺癌治疗的一些主要公司包括 Johnson & Johnson Services, Inc.、Astellas Pharma Inc. 和 Eli Lilly and Company。这些公司通过推出新产品、合作和采取各种其他策略来扩大其市场份额。

  • 强生服务公司是前列腺癌治疗市场的关键参与者,提供专注于改善患者治疗效果的先进治疗方案。该公司的产品组合包括针对前列腺癌不同阶段的创新激素疗法和靶向治疗。重点强调在研发方面,强生公司探索新的治疗方法,例如下一代雄激素受体抑制剂和联合疗法。安斯泰来致力于推进肿瘤治疗,支持全球前列腺癌护理新选择的开发。

  • 安斯泰来制药公司提供旨在解决疾病各个阶段的治疗方法。该公司开发雄激素受体抑制剂和靶向疗法以改善治疗结果。安斯泰来制药专注于研究,开展临床试验来评估新的治疗组合和个性化方法。它在肿瘤学研究方面的工作有助于为前列腺癌治疗提供先进的选择。

主要前列腺癌治疗公司:

以下是前列腺癌治疗市场的领先公司。这些公司共同拥有最大的市场份额并主导着行业

  • 强生服务公司
  • 安斯泰来制药公司
  • 礼来公司
  • 赛诺菲
  • 易普生制药
  • 拜耳公司
  • 阿斯利康
  • 鲍什健康公司
  • 默克公司Inc.
  • 辉瑞公司

最新进展

  • 2024 年 4 月,Astellas Pharma Inc. 获得欧盟委员会批准扩大 XTANDI(恩杂鲁胺)的使用范围。该决定允许其单独使用或与雄激素剥夺疗法一起用于患有高危生化复发性非转移性激素敏感型前列腺癌且不适合挽救性放射治疗的成年男性。

  • 2023 年 2 月,辉瑞宣布了 3 期 TALAPRO-2 试验的阳性结果,该试验评估了 TALZENNA(talazoparib)联合 XTANDI(enzalutamide)治疗男性转移性前列腺癌的疗效。去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。该组合显着降低了疾病进展的风险或与安慰剂加 XTANDI 相比,死亡人数减少 37%。这些研究结果表明,在 XTANDI 中添加 TALZENNA 可能为 mCRPC 患者提供一种有前景的治疗选择,解决晚期前列腺癌治疗中未满足的需求。 

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