报告概述

到 2034 年，全球迷幻蘑菇市场规模预计将从 2024 年的16 亿美元增至44 亿美元左右，预测期间复合年增长率为 10.6% 2025 年至 2034 年期间。2024 年，亚太地区占据了市场主导地位，占据了43.8%以上份额，收入7 亿美元。

迷幻蘑菇浓缩物（从含裸盖菇素的真菌中提取的高效提取物）正在成为不断发展的药物中的专用治疗配方。迷幻药市场。与整个蘑菇相比，这些浓缩物可控制剂量且易于给药，这使得它们对临床、健康和治疗环境特别有吸引力。

关键的工业驱动因素包括扩大治疗应用和不断发展的监管框架我的作品。临床认可度不断提高：例如，澳大利亚的美国退伍军人事务部将在严格的临床监督下资助 MDMA 和裸盖菇素辅助治疗，用于治疗患有 PTSD 和难治性抑郁症的退伍军人。

同样，在美国，俄勒冈州和科罗拉多州等州已采取具体步骤建立受监管的医疗裸盖菇素项目：俄勒冈州的监督使用模式推出了许可服务中心（例如，Epic） Healing Eugene 在开业后不久就收到了超过 3,000 个等候名单请求），科罗拉多州于 2025 年 3 月开始发放医疗辅助使用许可证。此外，新墨西哥州于 2025 年 4 月颁布了《医用裸盖菇素法案》，允许在许可的医疗保健监督下进行治疗使用。

此外，还利用国家研究框架，例如印度的开源药物发现 (OSDD) 计划，该计划获得了政府提供 4596 万卢比（约 1200 万美元）资金印度的政策（2008-2012）——可以促进迷幻化合物生物化学和提取创新的开放、协作探索

关键要点

• 迷幻蘑菇市场 预计到 2034 年，迷幻蘑菇市场规模将达到44 亿美元左右，到 2024 年，销售额将达到16 亿美元，复合年增长率为 10.6%。
• 新鲜/整个蘑菇在迷幻蘑菇市场中处于领先地位，占据了超过44.8%的市场份额。
• Psilocybe 成为明显的领跑者迷幻蘑菇市场，占总份额超过 67.4%。
• 娱乐领域在迷幻蘑菇市场中占据领先地位，占总申请量超过 46.6%。
• 亚太 (APAC) 地区成为主导地区到 2024 年，迷幻蘑菇市场将占据主导地位，占据 43.8% 份额，相当于约 7 亿美元。

通过形态分析

2024 年新鲜/整体占据超过 44.8% 的份额，原因是其天然的吸引力和受欢迎程度。

2024年，新鲜/整个蘑菇在迷幻蘑菇市场中处于领先地位，占据了超过44.8%的总市场份额。这种形式仍然极具吸引力，因为它最接近自然状态，为消费者提供纯净和真实的感觉。人们通常信任并喜欢新鲜蘑菇，尤其是在将其用于研究、治疗试验或体验目的时。处理和加工更加简单，“全食品”完整性的认知引起了从业者和最终用户的共鸣。

展望 2025 年，虽然我们还没有超过 2024 年的确切百分比可以预见的是，Fresh/Whole 将继续表现强劲是合理的。鉴于其坚实的基础以及消费者对未加工的天然形式的持续偏好，Fresh/Whole 完全有能力保持其主导地位。易于使用、最低加工要求以及感知的新鲜度优势等因素可以使其份额保持稳定或适度增长。

按产品类型分析

Psilocybe 凭借其公认的功效和受欢迎程度，在 2024 年占据领先地位，拥有超过 67.4% 的市场份额。

在到2024年，裸盖菇成为迷幻蘑菇市场明显的领跑者，占总份额超过67.4%。这种优势并不令人意外——裸盖菇属物种众所周知并被广泛研究，使它们成为研究、治疗试验和消费者使用的首选。他们以效力和组成而享有盛誉活性化合物水平给从种植者到最终用户的利益相关者带来信心。正因为如此，Psilocybe 继续吸引着大部分的关注和需求。

进入 2025 年，虽然具体数字尚未公布，但这种势头可能会继续下去。凭借 Psilocybe 的良好声誉和值得信赖的形象，它很有可能保持甚至略微提升其主导地位。使用熟悉的压力的简单性，加上随着时间的推移建立的用户信任，使其具有难以动摇的优势。

通过应用程序分析

娱乐用途在 2024 年处于领先地位，由于更广泛的接受度和需求，占据了超过 46.6% 的市场份额。

2024 年， 娱乐领域显然在迷幻蘑菇市场中处于领先地位，占据了总申请量的46.6%以上。这种强劲的表现源于来自日益增长的社会接受度和不断变化的非医疗用途文化兴趣。许多人被迷幻蘑菇带来的个人体验所吸引——好奇心、自我探索，甚至社区聚会都发挥了作用。休闲路线的简单性（与医疗或研究应用相比正式障碍较少）也使其更容易为许多人所接受。

展望 2025 年，虽然尚未获得休闲部分的精确数据，但可以合理地预期这种趋势将持续下去。鉴于围绕合法化、非刑事化以及公众对探索替代体验的开放态度的持续讨论，大多数指标表明该细分市场的主导地位将持续存在。

主要细分市场

形态

• 新鲜/完整
• 干燥
• 加工

按产品类型

• Psilocybe
• Gymnopilus
• Panaeolus

按应用

• 娱乐
• 戒瘾
• 治疗
• 其他

新兴趋势

FDA 推动合成赛洛西宾走向成熟批准

2025 年 7 月，一项关键进展展开：生物技术公司 Compass Pathways 宣布，该公司已成功达到其 3 期 COMP005 试验的主要终点，该试验使用 COMP360（一种裸盖菇素的合成形式）来治疗难治性抑郁症患者。与安慰剂相比，单次 25 毫克剂量的 COMP360 导致抑郁症状在统计学上显着减轻，六周时 MADRS 抑郁评分出现具有临床意义的变化 – 3.6 分，这一差异具有 p < 0.001 的显着性水平。

这并不是孤立发生的。监管机构也在注意到这一点。最近，FDA 专员马蒂·马卡里 (Marty Makary) 博士和卫生部长小罗伯特·F·肯尼迪 (Robert F. Kennedy Jr.) 等卫生领导层的声音发出了信号：对迷幻药采取更温和的立场，呼吁对那些经历过这些疗法有意义转变的患者和提供者敞开心扉。这种来自系统顶层的认可有助于架起一座通向主流接受的桥梁。

FDA 对合成裸盖菇素进行审查的趋势的核心是触及人类内心深处的某种东西——对当今几乎没有的治愈的渴望。 COMP360 的结果不仅仅是临床——它们标志着更结构化的获取、潜在的保险覆盖范围，以及从地下或边缘状态向受监管、有证据支持的医学的转变。当系统开始验证一种方法时，患者、护理人员和提供者集体松了一口气。

驱动程序

政府支持的研究经费和政策支持不断增加

一个突出的例子是美国退伍军人事务部 (VA)，它在 2024 年 12 月批准了该方法，标志着一个分水岭时刻这是 60 年来的第一项迷幻辅助治疗研究，专门拨款 150 万美元用于研究退伍军人 PTSD 和酒精使用障碍的治疗方法。这笔资金不仅为严谨的研究提供了急需的资金，还意味着机构的高度认可，承认致幻剂是心理健康治疗的合法途径。

除了 VA 之外，美国国防部 (DoD) 也加大了力度。 2024 年，国会通过第 723 条立法授权1000 万美元资金专门用于涉及迷幻治疗的临床试验。这尤其值得注意：它突显了国防相关机构如何认识到致幻剂在解决军事人员创伤和心理健康等问题方面的潜力。

各州的政策变化也在展开。在科罗拉多州，截至 2025 年 3 月 24 日，州监管机构颁发了第一批医疗辅助使用许可证裸盖菇素——使科罗拉多州成为继俄勒冈州之后美国第二个从非刑事化转向结构化、受监管的治疗用途的州。与此同时，新墨西哥州州长于 2025 年 4 月签署了《医用裸盖菇素法案》，正式制定了一项治疗性裸盖菇素计划，允许符合条件的患者在获得许可的医疗保健监督下获得该物质。

限制

严格的法律地位和安全问题阻碍了行业发展势头

减缓迷幻蘑菇空间增长的紧迫障碍是，联邦一级将裸盖菇素严格法律分类为附表一受控物质，再加上与不受管制产品相关的真实且令人震惊的安全事件。这些双重障碍——法律风险和公共卫生问题——严重阻碍了更广泛的开发、接受和投资。

首先，裸盖菇素在Unite中的附表I地位d 州意味着它被正式认为“不具有可接受的医疗用途”并且“滥用的可能性很高”，因此根据联邦法律，其拥有、制造或分销都是非法的。处罚可能很严厉：根据司法管辖区的不同，个人可能因分发含有裸盖菇素的蘑菇而面临巨额罚款、长达一年的监禁，甚至重罪指控。这种严格的法律框架限制了研究、治疗应用和产品开发的合法准入。

雪上加霜的是，与不受监管的食用产品相关的公共安全事件引发了令人震惊的危险信号。一个鲜明的例子是，Diamond Shruumz 产品线（作为蘑菇食用品销售）与至少 180 起中毒事件有关，其中包括截至 2024 年底，34 个州的 **73 人住院治疗和 3 人死亡。这些事件并不轻微，它们引发了广泛的召回，并促使公共卫生机构强烈警告消费者不要购买此类产品。

机遇

通过法律和研究进步扩大临床接受度

在美国，当美国食品和药物管理局 (FDA) 授予裸盖菇素治疗难治性抑郁症的“突破性疗法”称号时，裸盖菇素的合法性之旅发生了关键转折。这一指定于 2018 年和 2019 年再次获得，表明早期临床结果足以令人信服，足以保证更快地获得批准。关键联邦机构的这种认可提供了科学可信度，为更多资助的研究和谨慎的治疗用途铺平了道路。

我们还看到各州在制定受控框架方面发挥了带头作用。俄勒冈州率先在 2020 年通过了投票措施 109，成为美国第一个将裸盖菇素合法化并在监管体系下将其监督治疗使用合法化的州。科罗拉多州效仿俄勒冈州的做法2022 年制定了类似的医疗使用和非刑事化措施，进一步巩固了减少繁文缛节和引入监督的趋势。

这种法律验证不仅仅是象征性的，它意味着更多机构可以充满信心地进行临床试验。例如，ClinicalTrials.gov 目前列出了过去 20 年来 130 多项裸盖菇素试验，为研究人员进行循证研究提供了坚实的基础。这不仅仅是数字，现实世界的结果令人鼓舞。

华盛顿大学最近的一项试验显示，使用裸盖菇素疗法的一线医护人员的抑郁评分提高了 21.33 分，而安慰剂组的抑郁评分提高了 9.33 分。这些结果引起了共鸣；它们是关于人们在倦怠后重新发现联系、动力和缓解的。

区域见解

亚太地区以 43.8% 的稳固份额引领迷幻蘑菇市场，价值 7 亿美元

亚太地区 (APAC) 地区在 2024 年成为迷幻蘑菇市场的主导力量，占据了 43.8% 的主导份额，相当于约 7 亿美元。它反映了文化开放性、不断扩大的治疗兴趣以及寻求精神健康创新解决方案的区域动力。

这种区域优势并不是孤立发生的。在整个亚太地区，传统与创新融为一体：长期以来熟悉神圣的植物疗法的社会越来越接受结构化的、有科学支持的治疗模式。政府和研究机构正在更加开放地合作，而卫生专业人员正在探索新的治疗前沿——所有这些都表明在监管和临床兴趣的支持下，文化正在向接受方向转变。

关键地区和国家见解

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
• 欧洲
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 欧洲其他地区
• 亚洲太平洋地区
  • 中国
  • 日本
  • 韩国
  • 印度
  • 澳大利亚
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁美洲
  • 巴西
  • 墨西哥
  • 拉丁地区其他地区美洲
• 中东和非洲
  • 海湾合作委员会
  • 南非
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

Optimi Health Corp. 总部位于加拿大，是一家获得加拿大卫生部许可的 GMP 药品制造商专注于天然裸盖菇素、摇头丸和功能性蘑菇。该公司成立于 2020 年，面向临床和治疗市场提供蘑菇生物质、提取物、补充剂和药品。通过线上渠道运营Optimi 还在与经销商和分销商合作建设大型种植设施，以确保持续的研究级裸盖菇素供应。

Field Trip Health 最初于 2019 年在加拿大成立，在牙买加建立了世界上第一个专门针对裸盖菇素的合法研究和种植设施。该公司后来于 2022 年拆分为专注于治疗服务和治疗研发的独立实体。它的早期努力包括氯胺酮辅助心理治疗应用程序和在主要城市的诊所。

Revive Therapeutics 总部位于安大略省，从大麻素研发扩展到致幻剂。他们正在使用口服裸盖菇素（例如薄膜条）进行 I/II 期临床试验，用于治疗包括甲基苯丙胺成瘾在内的物质使用障碍，近一半的试验参与者已入组，并且有望出现早期疗效数据。

主要参与者展望

• Optimi Health
• Field Trip Health
• Revive治疗

最新行业发展

2024 年，Field Trip Health — 最初是开设氯胺酮辅助心理治疗诊所并为裸盖菇素等致幻剂奠定基础的先驱 — 经历了重大变化。他们曾经遍布北美的诊所的服务收入有所减少：美国的门诊收入从第二季度的 360 万美元下降到第三季度的 340 万美元，下降了 7%。

2024 年，Optimi Health 的角色是，该公司获得了加拿大卫生部的药品设立许可证，正式授权其生产和出口 MDMA 和裸盖菇素胶囊，甚至促进了最初 160 剂的供应根据澳大利亚授权处方者计划向澳大利亚精神科医生提供