食物过敏治疗市场（2025 - 2030）

食物过敏治疗市场摘要

此外，采用新的生物制剂来治疗食物过敏以及寻求食物过敏治疗的患者就诊的增加可能会推动市场超出预测 

乳制品和花生等食物过敏的患病率日益增加，在西方国家的儿童中尤其常见。花生过敏通常会持续一生，通常出现在儿童早期，并且与其他食物过敏相比，会引起更严重的反应。与许多食物过敏不同随着儿童年龄的增长，这种情况会得到解决，但大多数人对花生过敏的情况会持续到成年。传统上，食物过敏管理的重点是严格避免过敏原和紧急行动计划，包括肾上腺素自动注射器的可用性。然而，随着 2018 年欧洲过敏和临床免疫学学会 (EAACI) 指南推荐口服免疫疗法 (OIT) 作为 4 至 5 岁儿童的治疗选择，人们开始转向更积极主动的管理。这一变化承认食物过敏日益流行，推动了创新疗法的发展，以加强管理并可能降低过敏反应的严重程度。 

花生过敏等食物过敏影响着约 1% 至 2% 的美国人口，因此有效治疗的需求比以往任何时候都更加重要。过去10年来，花生过敏的患病率有所增加。例如，根据食物过敏治疗研究与教育预计到 2022 年，大约有 3200 万美国人患病，其中 610 万对花生过敏。此外，花生过敏是最常见的食物过敏之一，影响了欧洲多达 1700 万人。 

过敏治疗资金的增加正在推动创新疗法的研究、开发和可及性的进步，满足对更有效的治疗和管理策略日益增长的需求。政府机构、私人投资者和制药公司认识到迫切需要安全有效的疗法，正在大力投资新过敏疗法的研发。例如，2023 年 11 月，食物过敏基金接受了 50 万美元的重新利用创新者研究补助金的提案，该补助金支持重新利用 FDA 批准的药物的创新方法，用于预防食物过敏、治疗过敏反应或维持以前的耐受性。过敏体质的人。因此，资金的涌入正在推动创新药物的发现和开发，旨在使患者对特定过敏原脱敏并降低过敏反应的严重程度。 

全球行业的技术趋势集中在免疫疗法的创新上，包括用于脱敏的口服免疫疗法（OIT）和表皮免疫疗法（EPIT）。正在开发单克隆抗体等生物药物来阻止过敏反应。精准医学利用基因组学和生物标志物，可以实现个性化治疗。正在探索基于疫苗的疗法来减少或治愈过敏。诊断方面的进步包括更准确的血液测试、皮肤点刺测试和用于监测过敏反应的可穿戴设备。移动应用程序还可以改善食品跟踪和应急管理，而 CRISPR 等基因编辑技术则提供未来的解决方案。

市场集中度和特征

食物过敏治疗行业目前正处于成长期，在创新和技术进步的推动下加速扩张。产品的批准和临床试验的进步推动了这一演变。例如，2022年12月，临床阶段生物技术公司Aravax启动了B轮融资，获得了澳大利亚著名生命科学投资者Brandon Capital和Tenmile的2000万美元巨额投资。这笔资金将使 Aravax 能够开始 PVX108 的第二阶段试验，并寻求更多资金来加快其开发工作。在获得美国 FDA 的研究性新药 (IND) 申请批准以及澳大利亚治疗产品管理局 (TGA) 的临床试验通知后，Aravax 将在美国和澳大利亚推进其 2 期临床试验计划。进一步的资金将支持这项研究的扩展并加速第三阶段的发展。这项重大投资ent 表现出投资者对将 PVX108 推进到第二阶段开发阶段的强烈信心。 

食物过敏治疗行业的另一个特点是并购和合作活动水平较高。雀巢等领先企业； Aimmune Therapeutics, Inc. 等参与并购活动。例如，2020 年 10 月，雀巢公司完成了对 Aimmune Therapeutics, Inc. 的收购。此次收购由雀巢健康科学公司进行，代表着其持续致力于提供创新、科学支持的营养解决方案，促进更健康的生活方式，迈出了重要一步。收购 Aimmune Therapeutics，特别是其突破性产品 PALFORZIA（第一个获得 FDA 批准的花生过敏治疗药物）被视为一项变革性举措。 

在食物过敏治疗行业，监管趋势正在不断发展，以确保更大程度的发展。患者的安全性和可及性。美国 FDA 等监管机构越来越愿意审查和批准非注射疗法，这反映出人们正在转向对患者更友好的选择。这些机构还强调严格的过敏原标签和可追溯性措施，以保护消费者。更严格的过敏原标签指南的出台和创新治疗方案的评估正在营造更有利的监管环境，促进改善患者护理和食物过敏患者的生活质量。 

替代品的威胁通常较低，因为专门的食物过敏治疗的直接替代品有限。虽然避免过敏原和紧急应对措施可以帮助控制食物过敏，但这些并不能替代药物治疗。然而，在某些情况下，标签外使用并非专门针对食物过敏而开发的产品或药物可能是一种潜在的替代品，尽管它们的功效和安全性可能有所不同，这使得它们的替代品不太可靠。

食物过敏治疗行业正在区域性扩张，提高了全国不同医疗机构获得治疗的可及性。这一战略确保了跨地理区域更广泛的可用性，扩大了市场占有率，并使不同地区的患者能够获得各种治疗方法。 

过敏原类型洞察

根据过敏原类型，花生细分市场在 2024 年以 20.55% 的最大收入份额引领市场，预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。推动市场的关键因素包括全球花生过敏患病率的上升以及新药研发活动的增加。此外，越来越多地采用新的生物制剂来治疗过敏，以及寻求治疗这种过敏的患者就诊的次数增加，可能会推动市场的发展成矿期。 

坚果市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。木本坚果市场，特别是作为公认的过敏原类别，在消费者需求增长、进口扩大和出口增加的推动下正在经历可观的增长。杏仁、腰果和核桃等坚果因其营养价值以及在食品和烹饪应用中的广泛使用而成为全球市场的主食。然而，树坚果过敏也是最常见和最严重的食物过敏之一，这刺激了对清晰标签和无过敏原替代品的需求。消费增加和过敏原意识增强的双重趋势正在刺激木本坚果市场的增长。 

药物类型见解

根据药物类型，肾上腺素细分市场以 2024 年最大的收入份额 41.0% 引领市场。肾上腺素被认为是治疗癌症的药物。治疗过敏性疾病的选择。肾上腺素细分市场的增长是由全球食物过敏流行率上升推动的，超过 3200 万美国人和一些亚太国家 10% 的人口受到花生、坚果、贝类和乳制品等食物过敏原的影响。此外，患者和护理人员对过敏反应的认识不断提高，在学校项目和要求在教育和公共场所提供肾上腺素的公共卫生指令的支持下，自动注射器的使用率越来越高。 

在 Xolair 和 PALFORZIA 等药物的推动下，免疫治疗领域预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。 2020年1月，FDA批准PALFORZIA标志着食物过敏治疗行业的一个重要里程碑。 PALFORZIA 通过提供花生过敏的治疗选择来解决关键的未满足的医疗需求。在获得批准之前，患者除了治疗之外的选择有限避免信息通信技术，这一批准引入了一个可能改变生活的解决方案。该口服免疫治疗产品专门用于减轻过敏反应，包括确诊为花生过敏的 4 至 17 岁儿童因意外接触花生而可能发生的过敏反应。随着持续的研发探索多过敏原免疫治疗方案（例如 Alladapt 的 ADP101），该细分市场有望实现显着增长，特别是在拥有强大医疗基础设施的发达地区。 

给药途径洞察

根据给药途径，注射途径细分市场在 2024 年以 54.90% 的最大收入份额引领市场，预计在预测期内将以 10.12% 的最快复合年增长率增长。肾上腺素是治疗过敏反应的主要药物，最好通过大腿外侧肌内 (IM) 注射给药。虽然是静脉注射(IV) 给药是一种选择，它主要限于住院环境，因为它需要适当的监测。尽管抗组胺药、皮质类固醇和支气管扩张剂可用作支持疗法，但它们并不直接针对潜在病症。静脉输液对于预防和控制组织灌注不足至关重要。 

预计口腔细分市场在预测期内将以稳定的复合年增长率增长。口腔食物过敏的主要治疗方法是口服免疫疗法（OIT），即逐渐摄入少量食物过敏原。 OIT 对过敏患者有许多明显的好处。通过使患者对食物过敏脱敏，它试图减轻过敏反应的强度。根据美国过敏、哮喘和免疫学学会的说法，在临床研究中，疗效通常被定义为脱敏阶段的开始。研究表明，花生、鸡蛋和牛奶的 OIT 可以使 60% 至 80% 的皮肤脱敏。天津。与注射或其他途径相比，口服药物是非侵入性的，使患者（尤其是儿童）更容易获得和使用。 

最终用途见解

根据最终用途，医院药房部门在 2024 年以 55.48% 的最大收入份额引领市场。医院药房数量的不断增加在推动市场发展方面发挥着关键作用成长。随着越来越多的医院建立专门的药房，抗组胺药、肾上腺素自动注射器和更新的免疫治疗方案等治疗的可及性也有所增加。例如，根据美国医院协会的数据，到 2024 年，美国将有 6,120 家医院。这些设施备有抗组胺药、肾上腺素自动注射器和皮质类固醇等过敏治疗药物，这对于控制过敏反应至关重要。 

零售药店预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。零售药店作为分销渠道发挥着关键作用。随着全球食物过敏的流行，特别是在儿童和年轻人中，对抗组胺药、肾上腺素注射剂和控制过敏反应和症状的膳食补充剂等治疗的需求不断增长。零售药店不仅使患者更容易获得这些治疗方法，而且还是患者教育的关键点，提供有关过敏管理和紧急治疗方案的信息。 

区域洞察

北美主导了食物过敏治疗市场，2024 年收入份额最大，达到 39.14%。由于对过敏药物相关高潜力的了解不断加深，该地区占据了主要市场份额。这促使美国公司对这些药物的开发进行大量投资。莫罗维r，新玩家正在带着新颖的产品进入市场，这预计将加剧北美市场的竞争。 

美国食物过敏治疗市场趋势

由于食物过敏病例的患病率不断增加、人们对早期诊断的认识不断提高以及各种治疗方法的可用性，预计美国的食物过敏治疗市场在预测期内将以利润丰厚的复合年增长率增长。根据FARE（食物过敏研究与教育）公布的数据，2024年7月，超过170种食物会引发过敏，但其中九种主要过敏原——牛奶、鸡蛋、花生、坚果、小麦、大豆、鱼类、贝类和芝麻，在美国的过敏情况最为严重。大约有3300万美国人有食物过敏，影响了11%的成年人和近8%的儿童。反应可能危及生命，有 340 万紧急情况机构每年进行访问。 

欧洲食物过敏治疗市场趋势

由于德国、西班牙、英国、法国和意大利等发达经济体的存在，预计欧洲食物过敏治疗市场在预测期内将呈现显着的复合年增长率。这些国家拥有先进的基础设施，预计将显着提升该地区的临床研究前景。此外，市场增长可归因于生物技术行业的不断发展和研发投资的增加，预计这将提振市场。 

英国食物过敏治疗市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。新药物和配方的出现以及针对儿童预防食物过敏的临床试验的不断增多进一步有助于推动市场增长。例如，2024年10月，The SEAL（阻止湿疹和过敏）临床试验在英国启动。该试验将涉及 50 名出现湿疹或皮肤干燥迹象的 0-12 周婴儿。 

法国食物过敏治疗市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。根据 2021 年 7 月发布的研究《法国过敏流行率和皮肤影响 - 对法国成年人代表性样本的流行病学调查》，预计平均约有 1000 万法国成年人患有其中一种过敏。该研究纳入了 2,036 名成年人，其中 20.2% 的法国成年人报告过敏。 

德国食物过敏治疗市场预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。根据德国联邦风险研究所 (BfR) 2024 年 6 月发布的报告，德国约有 3% 至 6% 的人口受到食物过敏的影响。儿童和青少年最常见的过敏原包括牛奶、鸡蛋、花生、小麦和坚果。 

亚太地区食物过敏治疗市场趋势

亚太地区食物过敏治疗市场呈现出一些关键的变化。一些国家（例如澳大利亚）的花生过敏患病率相对较高，而其他国家（例如中国）的发病率较低。了解这些区域差异对于市场利益相关者至关重要。必须认识到不同的趋势并相应地调整策略。此外，中药（TCM）因其治疗过敏的潜力而受到关注。中医在有效性、成本效益和安全性方面的长期声誉吸引了中国和西方社会的兴趣。然而，需要仔细考虑中医可能如何影响更广泛的现代医学市场。 

中国食物过敏治疗市场预计将在未来几年以适度的复合年增长率增长成矿期。食物过敏似乎是西方国家的一个重大问题，但在世界其他地区，尤其是在中国，这种情况明显不那么普遍。例如，在北京，食物过敏只占很小的比例，占所有过敏的 3.4% 到 5.0%，这些过敏主要与鱼、虾、海藻和螃蟹等食物有关，而不是花生。 

预计日本食物过敏治疗市场在预测期内将以最快的复合年增长率增长。根据欧洲过敏与临床免疫学研究院和 John Wiley & Sons Ltd. 于 2024 年 7 月发布的《儿科过敏与免疫学》，日本的食物过敏 (FA) 患病率在过去十年中显着增加，导致公众健康负担增加。 

拉丁美洲食物过敏治疗市场趋势

拉丁美洲食物过敏治疗市场预计在预测期内，美国将以适度的复合年增长率增长。这个市场是多样化的，该地区不同国家的花生过敏患病率各不相同。在巴西和墨西哥等一些国家，食物过敏更为常见，而在其他国家，患病率较低。疾病患病率的差异直接影响每个国家治疗行业的规模和动态。 

巴西食物过敏治疗市场预计在预测期内将以最快的复合年增长率增长。在巴西，对坚果（尤其是巴西坚果）过敏并不罕见，而且可能相当严重。这些过敏通常在 2 岁时出现，随着年龄的增长，一些人可能会对更多类型的坚果过敏。 

中东和非洲食物过敏治疗市场趋势

中东和非洲食物过敏治疗市场其特点是不同国家的患病率不同。尽管花生过敏的患病率在某些地区相对较低，但在一些国家，人们越来越担心。市场情况多种多样，一些国家依赖传统疗法，另一些国家则探索创新方法。该市场的主要参与者需要适应这种区域多样性并满足每个国家的具体需求。 

沙特阿拉伯食物过敏治疗市场可能与患病率较高的地区有所不同。尽管市场可能没有那么广泛，但仍然需要满足受影响人群需求的治疗方法和解决方案。市场的主要参与者应专注于提供方便且负担得起的治疗，以及对患者及其家人的教育和支持。 

主要食物过敏治疗公司见解

全球行业纷纷采取并购、合作伙伴关系以及开发创新疗法等战略举措，以增强其市场占有率。罗氏、诺华和梯瓦制药等领先公司致力于推进其产品线，以满足未满足的治疗需求。这些战略努力反映了该行业对改善患者治疗效果和扩大治疗领域的治疗可及性的承诺。 

最新进展

• 2024 年 10 月，DBV Technologies 宣布在美国和欧洲对其 Viaskin Peanut 贴片进行积极的监管更新。 FDA 已同意该贴片在 1-3 岁幼儿中的加速审批途径，具体取决于 2025 年第二季度开始的为期六个月的安全性研究。同时，EMA 确认了在 1-7 岁儿童中的批准途径。 DBV 还报告称，针对 4-7 岁儿童的 VITESSE 3 期研究入组人数较多，预计将于 2025 年第四季度获得顶线结果。

• 2024 年 7 月，Stallergenes Greer 宣布 FDA 批准 Palforzia 口服免疫疗法用于治疗幼儿（1-3 岁）花生过敏。此次批准范围扩大于 2020 年 FDA 批准的适用于 4-17 岁儿童的范围。这一决定是在 3 期 POSEIDON 研究取得成功之后做出的，该研究证明了 Palforzia 对幼儿的有效性和安全性。格力r 于 2023 年 9 月收购了 Palforzia，并将其转变为自己的过敏原免疫治疗产品组合。

• 2024 年 2 月，FDA 批准诺华 Xolair（omalizumab）作为首个治疗方法，用于减少 1 岁及以上 IgE 介导的食物过敏患者的过敏反应，包括过敏反应。此次批准基于 III 期 OUTMATCH 研究的积极结果，为那些治疗严重食物过敏的人带来了希望。 

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