报告概述

到 2033 年，全球 DNA 测序市场规模预计将从 2023 年的101 亿美元增至405 亿美元左右，在预测期内以复合年增长率 15.3% 的速度增长。 2024 年至 2033 年。

DNA 测序是一种实验室技术，用于确定 DNA 分子中核苷酸的精确序列。它涉及样品制备、测序和数据分析。桑格测序、下一代测序 (NGS) 和第三代测序等技术可读取 DNA 片段。这项技术在医学诊断、遗传研究、法医科学和进化生物学中至关重要，可以识别遗传疾病、开发靶向疗法、研究微生物多样性以及探索物种间的遗传关系。

DNA 测序技术彻底改变了医疗保健、制药业通过提供详细的遗传见解来研究、农业和法医学。据世界卫生组织 (WHO) 称，在医疗保健领域，它有助于早期发现和治疗遗传性疾病，使全世界数百万人受益。美国食品和药物管理局 (FDA) 通过众多批准的基因疗法强调了其在精准医学中的作用。在农业方面，粮食及农业组织（FAO）强调了其对提高作物抵御力和生产力的影响。此外，国际刑警组织报告称，超过 70% 的涉及生物证据的刑事调查都使用了该技术。

监管框架对于 DNA 测序技术的道德和安全使用至关重要。欧盟的《通用数据保护条例》(GDPR) 要求对基因数据进行严格控制，以保护个人隐私。在美国，美国国立卫生研究院 (NIH) 强制执行涉及人类 DNA 的伦理研究指南。国际组织标准化 (ISO) 为进行 DNA 测序的实验室制定了标准，例如 ISO 15189，以确保准确性和可靠性。

DNA 测序市场在关键地区表现出动态的进出口活动。 Illumina 和 Thermo Fisher Scientific 等主要厂商主导着市场。受医疗保健和研究需求的推动，欧洲进口了大量商品，特别是在德国和英国。研发投资和研究计划的增加支撑了欧洲市场。在亚太地区，中国和印度是主要进口国。在 DNA 测序在临床诊断和个性化医疗中不断扩大的应用的推动下，中国在基因组研究上的投资超过 15 亿美元。

技术进步以及在医疗保健和研究领域的不断增加的应用推动了 DNA 测序市场的显着增长。美国疾病控制与预防中心 (CDC) 指出，超过 50% 的癌症患者受益于 DNA 检测基于测序的治疗。 2023 年，NIH 在基因组研究上投资超过 25 亿美元，凸显了该技术在推进科学知识方面的重要性。

战略收购也推动了市场增长。 Thermo Fisher Scientific 于 2023 年 1 月以 4.5 亿美元收购 Mesa Biotech，增强了即时检测能力。 2024 年 3 月，Illumina 和百时美施贵宝建立了合作伙伴关系，利用新一代测序加速癌症治疗的开发。此外，政府举措和合作伙伴关系，例如欧洲 1+ 百万基因组计划以及英国生物银行与制药公司的合作，凸显了基因组学在推进疾病预防和治疗策略中的作用。

关键要点

• 2022 年，耗材类别成为最大的收入来源。
• 下一代测序是主要贡献者占收入 wh说到测序。
• 肿瘤学领域引领市场，在 2023 年至 2032 年的预测期间经历了最高的复合年增长率 (CAGR)。
• 学术和研究机构在最终用户中拥有最大的市场份额。
• 北美在 2022 年处于领先地位，收入份额最高，达到 44.3%。
• 展望未来，亚太地区预计将在 2023 年至 2032 年间实现快速增长。

产品分析

在 DNA 测序市场中，耗材细分市场占据了最大的收入份额。该细分市场的主导地位主要是由于可用于文库构建各个阶段的广泛试剂和试剂盒。这些阶段包括接头连接、DNA 片段化、富集、质量控制和扩增。

这些工具的多功能性极大地促进了它们的流行。它们与低投入和福尔马林固定的标本兼容，这使得它们能够高度适应不同的研究需求。此外，这些工具还配备了即用型组件，进一步增强了其便利性。

与这些消耗品相关的工作流程得到了简化和简化。这种易用性是推动其在市场上广泛采用的主要因素。研究人员和技术人员可以更有效地执行复杂的程序，从而提高工作效率并降低错误率。

测序类型分析

在 DNA 测序市场中，下一代测序 (NGS) 细分市场占有最大份额。预计该细分市场将在整个预测期内保持其主导地位。 NGS 彻底改变了基因组测序，使其更便宜、更快、更准确。测序成本的下降和重大技术进步推动了这一增长。 COVID-19大流行进一步加速了NGS技术的采用作为常规临床诊断工具，从而提高该领域的收入份额。

单分子实时（SMRT）和纳米孔测序等第三代测序方法预计在预测期内将以显着的复合年增长率增长。这些方法消除了 PCR 扩增的需要并加快了样品制备速度，从而解决了第二代技术的局限性。此外，它们还可以生成跨越数千个碱基的长读段，这对于识别复杂基因组中的重复区域至关重要。

应用分析

肿瘤学领域主导着 DNA 测序市场，拥有最大的收入份额。这是由于该技术在癌症治疗开发和诊断方面具有巨大潜力。尤其是下一代测序（NGS）技术已被证明是一种低成本、高通量的方法。它可以快速识别和表征在一次测试中跨多个基因确定临床上可操作的遗传变异。

临床医生和企业认识到这些技术在精准医疗和伴随诊断中的重要性。 FDA 最近批准了第一个使用 NGS 技术指导癌症治疗的液体活检伴随诊断。此次批准强调了该技术在市场上的重要性。

Guardant360 CDx 检测就是一个典型的例子，它可以同时绘制肿瘤基因组改变的多个生物标志物。它还支持微创测试，提高患者舒适度和诊断效率。因此，在技术进步和临床应用不断增加的推动下，肿瘤学 DNA 测序市场持续增长。这一趋势突显了精准医学在癌症护理中的不断发展和重要性。

最终用户分析

DNA 测序市场主要由以下因素推动：学术和研究机构部门的收入份额最高。这种主导地位归因于这些机构内的研究项目中下一代测序（NGS）和桑格技术的广泛接受。此外，增加的资金和投资计划进一步提高了这些组织的收入份额。

一个值得注意的例子是 DNA Script 与 Broad Institute 之间的合作。他们从情报高级研究项目活动 (IARPA) 获得了 2300 万美元。这笔资金支持他们为期四年的项目，旨在将 NGS 和酶促 DNA 合成技术整合到一台仪器中。此外，该联盟计划与 Illumina 合作，利用其合成测序技术。

关键细分市场

基于产品

• 仪器
• 消耗品
• 其他产品类型

B基于测序类型

• 新一代测序
• 桑格测序
• 其他测序类型

基于应用

• HLA分型
• 肿瘤学
• 临床研究

基于最终用户

• 学术和研究机构
• 制药和生物技术公司
• 医院和医疗机构
• 其他最终用户

驱动程序

DNA测序的进步：增强临床诊断和药物的能力发现

下一代测序 (NGS) 的技术进步彻底改变了基因组学，能够同时对数十亿个 DNA 片段进行测序。这种高通量方法显着降低了成本，并提高了基因组分析的细节和速度。例如，最近的增强功能允许全面的基因组作图，这对于诊断罕见的遗传性疾病和推进个性化治疗至关重要

在临床应用中，NGS 通过识别特定的基因特征来帮助诊断罕见疾病，这对于定制副作用最小的有效治疗方法至关重要。此外，在药物发现中，它提供了对疾病机制的详细见解，加速了靶向治疗的开发。此外，NGS 通过跟踪病原体进化在传染病管理中发挥着至关重要的作用，这对于控制疫情至关重要。

限制

数据隐私、高成本和缺乏专业知识

DNA 测序行业面临着可能限制其发展的重大障碍。其中一个主要问题是数据隐私。美国国家生物技术信息中心的一项研究表明，只有 10% 的生物制药公司将其基因数据完全匿名。这种短缺增加了竞争实体数据泄露和滥用的巨大风险，可能会抑制市场发展。

成本是另一个巨大的障碍。美国国家人类基因组研究所报告称，DNA 测序程序的总成本可能高达 3 亿美元，这使其成为一项昂贵的工作。如此高的成本可能会限制市场准入并减缓技术采用的速度。

此外，DNA 测序方面的专业知识也明显缺乏。这一差距阻碍了该行业内专用方法和产品的开发和采用，进一步推迟了进步和创新。

机遇

利用先进的 DNA 测序技术加速市场增长

下一代测序 (NGS) 的采用正在显着促进基因组学领域的市场增长。 NGS 技术可以同时对数百万个 DNA 片段进行测序。这种能力通过提高我们对遗传变异和遗传变异的理解，彻底改变了基因组研究和临床应用。基因功能。

这些技术不仅更容易获得，而且具有成本效益，鼓励各个科学和医学学科更广泛地采用。 DNA 测序准确性和速度的提高支持个性化医疗，从而实现针对个体基因图谱量身定制的治疗。

DNA 测序技术的未来前景

长读长测序 (LRS) 的持续进步正在突破基因研究和诊断的界限。 LRS 在诊断罕见遗传性疾病和复杂疾病方面特别有效，可提供对基因组变异和结构变异的详细见解。

复杂的数据分析与这些先进的测序技术的集成有望增强我们有效处理和解释大量遗传数据的能力。这一发展可能会在理解复杂疾病方面带来突破，并进一步推动市场增长。随着测序技术的发展ve，它们将在基因组学和个性化医疗市场的扩张中发挥至关重要的作用。

趋势

直接面向消费者服务的兴起

DNA测序市场中直接面向消费者（DTC）服务的趋势正在重塑消费者参与基因检测的方式。截至 2023 年，全球约有 3850 万至 5000 万人使用了家用 DNA 检测试剂盒。这反映出消费者健康领域的显着渗透，表明人们对家谱和健康相关信息的广泛兴趣​​。此外，DTC 测试市场的崛起得益于这些测试提供的便捷性，使消费者能够深入了解潜在的健康风险和祖先数据，而无需医疗保健提供者的中介。

仅在北美，DTC 基因测试的收入份额就在 2023 年达到全球最高，这表明消费者已大幅转向个人基因组探索。离子及其对个性化治疗策略的影响​​。这一趋势得到了提供这些服务的在线平台的激增的支持，使基因检测变得更加容易，并鼓励更多的人探索他们的基因构成，以获取健康和血统见解。

区域分析

全球 DNA 测序市场分为北美、欧洲、亚太地区、中东和非洲以及拉丁美洲。预计北美将主导市场，占据 44.3% 的份额。对个性化医疗的需求不断增长、对基因组测序的需求不断增长以及新技术采用率的提高等因素促成了这种主导地位。

预计欧洲在预测期内将增加其市场份额。该地区的增长是由研究机构和专注于基因组学的学者的存在推动的。此外，对基因组测序应用程序的显着认识医疗保健和发达的医疗保健系统的发展推动了市场的扩张。

与其他地区相比，预计亚太地区的增长速度更快。庞大的人口和政府创建基因组数据库的举措推动了这一增长。例如，印度公共卫生基因组学，即 IndiGen 项目，由基因组学和综合生物学研究所 (IGIB) 领导，旨在招募数千名印度人进行全基因组测序。该项目将开发精准医疗的基线数据、本土专业知识和能力。

预计中东、非洲和拉丁美洲在预测期内也将获得更大的接受度和增长。这些地区显示出未来几年更多采用基因组测序技术的潜力。

关键地区

• 北美
  • 美国
  • 加拿大
  • 墨西哥
• 西欧
  • 德国
  • 法国
  • 英国
  • 西班牙
  • 意大利
  • 葡萄牙
  • 爱尔兰
  • 奥地利
  • 瑞士
  • 比荷卢经济联盟
  • 北欧
  • 其他西方国家欧洲
• 东欧
  • 俄罗斯
  • 波兰
  • 捷克共和国
  • 希腊
  • 东欧其他地区
• 亚太地区
  • 中国
  • 日本
  • 南部韩国
  • 印度
  • 澳大利亚和新西兰
  • 印度尼西亚
  • 马来西亚
  • 菲律宾
  • 新加坡
  • 泰国
  • 越南
  • 亚太地区其他地区
• 拉丁语美国
  • 巴西
  • 哥伦比亚
  • 智利
  • 阿根廷
  • 哥斯达黎加
  • 拉丁美洲其他地区
• 中东和非洲
  • 阿尔及利亚
  • 埃及
  • 以色列
  • 以色列
  • 科威特
  • 尼日利亚
  • 沙特阿拉伯
  • 南非
  • 土耳其
  • 阿拉伯联合酋长国
  • 中东和非洲其他地区

主要参与者分析

全球 DNA 测序市场竞争激烈。主要参与者包括 Illumina, Inc.、安捷伦科技、QIAGEN、PerkinElmer 和 Thermo Fisher Scientific。这些公司通过在分销、生产和全面质量管理方面的大量投资来主导市场。他们的重点是扩大产品组合，以满足不断增长的客户需求。

PerkinElmer, Inc. 与 FDNA 一起推出了 Face2Gene LABS，利用下一代表型分析 (NGP) 技术提供基因组服务。该举措旨在提供更快、更准确的诊断。此次合作体现了珀金埃尔默致力于通过高效、高质量的基因组测试来诊断罕见遗传性疾病。

Face2Gene LABS 就是这些努力的一个显着例子。 PerkinElmer 与人工智能公司 FDNA 合作推出这项服务，将基因组测序结合起来采用 NGP 技术的服务。目标是提高诊断速度和准确性。此次发布凸显了 PerkinElmer 致力于改善罕见遗传性疾病患者治疗效果的承诺。

市场主要参与者

• 安捷伦科技公司
• PerkinElmer Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Hoffmann-La Roche Ltd.
• Siemens AG
• Macrogen, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• 罗氏控股公司
• 其他主要参与者

近期进展

• 2024 年 1 月：Bio-Rad 实验室推出了专为流式细胞术设计的 StarBright Violet 515 染料应用程序。该产品能够高度灵敏地检测细胞标记物，通过精确的细胞分选和分析来补充 DNA 测序技术。
• 2023 年 10 月：罗氏推出了新一代测序 (NGS) 平台 AVENIO Edge System简化实验室工作流程并缩短周转时间。该系统与现有诊断流程无缝集成，提高了 DNA 测序的效率。
• 2023 年 3 月：Thermo Fisher Scientific 宣布推出 Ion Torrent Genexus 系统，大幅扩展其基因检测解决方案。这款新一代测序系统完全集成，可自动化样本到报告的工作流程，有望在一天内获得结果。
• 2023 年 2 月：安捷伦科技收购了 Avida Biomed，这是一家专门从事基于下一代测序 (NGS) 的精准分子诊断的公司。此次收购旨在增强安捷伦在基因组学和分子诊断市场的能力。